Jaunumi

Bilde Bukletam 2026-03-17 084252

Kāpēc ir svarīgi noteikt holesterīna līmeni bērniem?

Sagatavots jauns informatīvs materiāls vecākiem: Kāpēc ir svarīgi pārbaudīt bērnu holesterīna līmeni? Buklets skaidro, kas ir paaugstināts holesterīns un ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) – iedzimta slimība, kuras dēļ jau bērnībā var būt būtiski paaugstināts “sliktā” jeb zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna (ZBLH) līmenis. Materiālā vienkāršā un saprotamā veidā izskaidrota agrīnas diagnostikas un skrīninga nozīme bērniem, jo savlaicīga […]

Pacientiem ar ļoti augstu holesterīna līmeni pieejamas konsultācijas pie lipīdu speciālistiem

No 2025. gada 7. janvāra ir pieejama digitāla pieteikšanās konsultācijai pie lipīdu speciālista, ja ir aizdomas par pārmantoti izteikti augstu holesterīna vai citu lipīdu līmeni. Lipīdu speciālista konsultācija varētu būt nepieciešama un pieteikšanās anketu ieteicams izmantot gadījumos, ja: 1. Ir diagnosticēts ļoti augsts holesterīna līmenis asinīs un ārsts ir ieteicis konsultēties pie lipīdu speciālista, jo […]

Kā sagatavoties konsultācijai Latvijas ĢH reģistrā?

Lai palīdzētu pacientiem, kuriem ir aizdomas par ģenētiski pārmantotu augstu holesterīnu jeb ģimenes hiperholesterinēmiju, sagatavoties pirmajai vizītei pie P.Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra kardiologiem, ārsti sagatavojuši ieteikumus pacientiem un ģimenes ārstiem Loģistikas shēma LĢHR

Aicina Latvijā uzlabot holesterīna skrīningu bērniem un savlaicīgu slimības diagnostiku

Atzīmējot Starptautisko Ģimenes hiperholesterinēmijas dienu 24. septembrī, pacientu biedrība ParSirdi.lv kopā ar Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistra speciālistiem aicina pievērst lielāku uzmanību ģimenes hiperholesterinēmijas (ĢH) savlaicīgai atklāšanai jau bērnībā. Viens no būtiskākajiem soļiem ir pilnveidot bērnu holesterīna skrīningu Latvijā, lai laicīgi atklātu bērnus ar iedzimtu augstu holesterīnu, kā arī veicināt ģenētiskās testēšanas pieejamību pacientiem, kuriem ir […]

Latvijā noslēdzies nozīmīgs ģenētiskās diagnostikas pilotprojekts: aicina turpināt testēšanu pacientiem ar augstu holesterīnu

Latvijā veiksmīgi noslēdzies Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas (PSKUS) pilotprojekts “Sirds un asinsvadu slimību pacientu diagnostikas un ārstēšanas uzlabošana”, kura ietvaros no 2024. gada decembra līdz 2026. gada martam tika ieviesta mērķēta ģenētiskā testēšana pacientiem ar smagu hiperlipidēmiju un aizdomām par ģimenes hiperholesterinēmiju (ĢH) jeb iedzimtu ļoti augstu holesterīna līmeni. Ģimenes hiperholesterinēmija ir iedzimta slimība, […]
Arhīvs